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離子色譜是用來(lái)分析陰陽(yáng)離子的色譜方法，是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一。使用離子色譜儀需要嚴(yán)格按照離子色譜操作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。并且在使用過(guò)程中要注意離子色譜儀的日常維護(hù)。離子色譜儀維護(hù)主要就是幾大部件的維護(hù)，按照流路順序可以參考以下幾點(diǎn)：濾頭：流動(dòng)相起始部位，長(zhǎng)期置于超純水中，保持濕潤(rùn)狀態(tài)，但是水是容易變質(zhì)的，所以要經(jīng)常換水，以免生出藻類(lèi)和菌類(lèi)堵塞濾頭，造成系統(tǒng)壓力升高，或者會(huì)吸入泵頭內(nèi)造成單向閥的污染，引起壓力不穩(wěn)，流速不定。恒流泵：每天做完實(shí)驗(yàn)對(duì)泵頭進(jìn)行清洗和后沖洗是很重要的，泵頭內(nèi)比較重...

離子色譜儀作為一種有效分離檢測(cè)離子的分析儀器，在各領(lǐng)域中已廣泛應(yīng)用。離子色譜儀的離子色譜分析條件的選擇：1.固定相的選擇測(cè)定時(shí)要先了解待測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及樣品的基體情況，水合能高和疏水性弱的離子較好用高效離子交換法，水合能低和疏水性強(qiáng)的較好用親水性強(qiáng)的離子交換柱，有一定疏水性也有明顯水合能pKa在1到7之間的離子較好用高效離子排斥法，有些離子既可用陰離子交換分離，也可用陽(yáng)離子交換分離，如氨基酸，生物堿和過(guò)渡金屬等。陰離子分析柱有碳酸鹽選擇性陰離子交換柱和氫氧根離子交...

離子色譜柱是普適性廣的色譜柱，性能優(yōu)異、十分穩(wěn)固的高聚物固定相，重現(xiàn)性好，通用性較強(qiáng)。近年來(lái)通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，在色譜柱穩(wěn)定性、有機(jī)溶劑耐受性、耐久性、分離能力對(duì)比等方面，成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的色譜柱具有比較大的優(yōu)勢(shì)，并能與進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)各種品牌的離子色譜儀無(wú)縫對(duì)接，均可匹配，是開(kāi)發(fā)或改進(jìn)IC方法的優(yōu)選。管路阻塞是離子色譜柱的主要故障之一，常見(jiàn)的故障原因是：1.淋洗液沒(méi)有過(guò)濾，有固體顆粒物；2.樣品沒(méi)有過(guò)濾，有固體顆粒物；3.泵的磨損碎片、進(jìn)樣閥墊圈碎片進(jìn)入系統(tǒng)；4.保護(hù)...

在液相色譜儀的使用過(guò)程中，有時(shí)會(huì)有異常色譜峰的出現(xiàn)以及重現(xiàn)性不好的問(wèn)題，這主要是由于操作方法不當(dāng)所引起，要想解決此類(lèi)問(wèn)題，需從以下幾個(gè)方面入手。1、進(jìn)樣量的控制。用進(jìn)樣閥來(lái)進(jìn)樣時(shí)，閥內(nèi)的樣品環(huán)是定量的，(一般分析型進(jìn)樣閥的樣品環(huán)體積為20ul)，由于進(jìn)樣時(shí)，注射到進(jìn)樣閥內(nèi)的樣品溶液在樣品環(huán)的管路中有徑向的速度梯度(即管軸處比管壁處的液流速度快)。因此，要想使樣品環(huán)中充滿樣品溶液，從而使用進(jìn)樣閥來(lái)準(zhǔn)確地定量，則必須使進(jìn)樣量大于樣品環(huán)體積的2倍。如果用注射器來(lái)控制進(jìn)樣量，則大只能...

離子色譜儀是液相色譜的一種，是分析離子的一種液相色譜方法。離子色譜法作為傳統(tǒng)的分離分析方法，具有分析速度快、檢測(cè)靈敏度高、選擇性好，能同時(shí)分離多種離子并能將一些非離子物質(zhì)轉(zhuǎn)變成離子性物質(zhì)進(jìn)行測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。絕大多數(shù)的有機(jī)和無(wú)機(jī)陰陽(yáng)離子往往都是分析對(duì)象，在環(huán)境化工、食品化工、電子、生物醫(yī)藥及新材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。和一般的HPLC儀器一樣,離子色譜儀一般也是先做成一個(gè)個(gè)單元組件,然后根據(jù)分析要求將各所需單元組件組合起來(lái)。較基本的組件是流動(dòng)相容器、高壓輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和數(shù)...